产品名称: 原纤细薯蓣皂苷
英文名: Protogracillin
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 54848-30-5
产品编码:BP3328
分子式: C51H84O23
分子量: 1065.21
来源:
物理性状:
化合物类型: Steroids
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
提供改善产品水溶性解决方案，改善化合物在水中的溶解度，便于进行各种活性试验和临床应用。
原纤细薯蓣皂苷的HPLC图谱
原纤细薯蓣皂苷的核磁图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
366.29
1.09
1.09
0.36
0.42
0.42
低
56.02
6.80
否
否
否
否
无
无
0.0
是
否
是
是
心血管疾病（Cardiovascular disease, CVD）是全球范围内导致死亡和残疾的主要原因之一，其病理过程涉及动脉粥样硬化、血栓形成、心肌缺血、心力衰竭等多个复杂环节。尽管现代医学在CVD的预防和治疗方面取得了显著进展，但现有药物仍存在副作用、耐药性及高昂成本等问题。因此，从天然产物中寻找高效、低毒的新型治疗药物，一直是药物研发领域的重要方向。甾体皂苷是一类广泛存在于植物界，尤其是薯蓣科植物中的天然活性成分，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤以及心血管保护等多种药理活性。原纤细薯蓣皂苷（Protogracillin， CAS号：54848-30-5）是从盾叶薯蓣（Dioscorea zingiberensis Wright, DZW）根状茎中分离得到的一种重要甾体皂苷。近年来，研究发现其具有显著的抗血栓作用，展现出降低心血管疾病风险的巨大潜力。本文旨在系统综述原纤细薯蓣皂苷的化学结构、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，以期为该化合物的深入研究和开发提供全面的科学参考。
原纤细薯蓣皂苷属于甾体皂苷类化合物，其分子式为C51H84O22，分子量为1065.2100。其基本骨架为螺旋甾烷型（spirostane）或呋甾烷型（furostane）甾体母核，通常通过C-3位羟基与糖链相连形成糖苷。其具体结构特征为甾体母核上连接有多个糖基，如葡萄糖、鼠李糖等，形成复杂的寡糖链，这是其发挥生物活性的关键结构基础。
在理化性质方面，计算得到的脂水分配系数（LogP）为1.0915，表明该化合物具有一定的亲脂性，但整体仍偏向于两亲性质。其拓扑极性表面积（TPSA）高达366.2900 Ų，这主要归因于分子中含有大量羟基和糖苷键中的氧原子，导致分子极性较强。水溶性数值为0.3568（通常指logS或相关指标），提示其在水中的溶解度有限，属于微溶或难溶化合物。这些理化参数共同决定了原纤细薯蓣皂苷在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄特性。高TPSA和较大的分子量（>500）使其难以透过血脑屏障（预测为低透过性），这在一定程度上限制了其对中枢神经系统相关靶点的直接作用，但也可能减少潜在的神经毒性。此外，初步的成药性预测显示，其无明显的hERG钾通道抑制活性和遗传毒性（Ames试验预测为阴性），这为其心血管应用的安全性提供了初步的有利证据。
原纤细薯蓣皂苷主要来源于薯蓣科薯蓣属植物盾叶薯蓣（Dioscorea zingiberensis Wright, DZW）。盾叶薯蓣是中国特有的药用植物，主要分布于湖北、陕西、四川、云南等地，其根状茎富含多种甾体皂苷，是合成甾体激素类药物的重要工业原料，素有“药用黄金”之称。
从DZW中提取分离原纤细薯蓣皂苷通常遵循天然产物化学的常规流程。首先，将干燥的盾叶薯蓣根状茎粉碎，采用甲醇、乙醇或含水乙醇等极性溶剂进行回流提取或超声辅助提取，以充分萃取出皂苷类成分。随后，通过减压浓缩得到粗提物。粗提物需进一步纯化，常采用大孔吸附树脂（如D101、AB-8等）柱色谱进行初步富集，用水和不同浓度的乙醇进行梯度洗脱，皂苷类成分通常集中在中等极性洗脱部位。获得皂苷富集部位后，需运用多种现代色谱技术进行精细分离，包括正相硅胶柱色谱、反相硅胶（如ODS）柱色谱、以及高效液相色谱（HPLC）或制备型液相色谱（prep-HPLC）。通过比较化合物的理化性质（如薄层色谱行为、HPLC保留时间）及波谱数据（如核磁共振氢谱、碳谱、质谱）与文献报道对照，最终鉴定并获取高纯度的原纤细薯蓣皂苷单体。优化提取溶剂、温度、时间以及开发高效的分离纯化工艺，是提高其得率、推动后续研究的关键。
大量体外和体内药理研究表明，原纤细薯蓣皂苷具有多方面的生物活性，尤其在心脑血管系统保护方面表现突出。
原纤细薯蓣皂苷的药理作用并非通过单一靶点实现，而是通过多途径、多靶点网络协同发挥作用。基于现有研究和相关靶点预测，其作用机制可能涉及以下关键分子靶点与通路：
尽管原纤细薯蓣皂苷显示出良好的药理活性，但其成药性（Drug-likeness）仍面临挑战，需要进行系统的药代动力学（PK）和毒理学评价。
根据其理化参数（分子量>500， TPSA>140， 可旋转键数多），该化合物可能属于生物药剂学分类系统（BCS）中的IV类（低溶解性、低渗透性），这会导致其口服生物利用度可能较低。高极性糖链的存在虽然增加了水溶性，但也可能使其难以通过被动扩散穿越肠上皮细胞膜。预测其血脑屏障透过性低，这与高TPSA相符。
目前，关于原纤细薯蓣皂苷系统的药代动力学研究报道尚不充分，这是其走向临床前开发必须填补的空白。基于同类甾体皂苷的研究，可以推测其可能的PK特征：口服后，在胃肠道可能被部分水解（糖链被肠道菌群或酶降解），生成次级苷元或苷元，这些代谢产物的活性和毒性可能不同于原型药物。吸收后，原型药物及其代谢物可能经历广泛的肝脏代谢（如Phase I氧化和Phase II结合反应）。其分布可能集中于血流丰富的器官，但受限于渗透性，进入特定组织的量可能有限。排泄途径可能主要通过胆汁和粪便。
未来的研究需要利用液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）等技术，建立灵敏、特异的生物样品分析方法，系统考察其在大鼠、犬等实验动物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，明确其绝对生物利用度、半衰期、血浆蛋白结合率、主要代谢产物及排泄途径。同时，需要进行全面的临床前毒理学评价，包括急性毒性、长期毒性、生殖毒性等，以评估其安全窗。
原纤细薯蓣皂苷作为一种具有多靶点心血管保护作用的天然甾体皂苷，其临床应用前景广阔，但也存在诸多挑战。
前景：
1. 新型抗血栓/抗动脉粥样硬化药物候选：其多靶点作用机制可能带来优于单一靶点药物的综合疗效，尤其适用于血栓性疾病（如急性冠脉综合征、缺血性脑卒中）的一级和二级预防，以及动脉粥样硬化性疾病的长期管理。
2. 心血管疾病合并症的潜在治疗药物：其对AMPK、PTPN1、AKR1B1等靶点的作用，提示其在治疗合并糖尿病、代谢综合征的心血管病患者方面可能具有独特优势。
3. 中药现代化与价值挖掘：作为传统药用植物盾叶薯蓣的活性成分之一，对其深入研究有助于阐明DZW“活血化瘀”传统功效的现代科学内涵，推动相关中药复方制剂的二次开发和质量标准提升。
挑战与展望：
1. 成药性优化：针对其溶解性和渗透性差的短板，未来研究可探索新型药物递送系统，如纳米晶、脂质体、固体分散体、磷脂复合物等，以提高其口服生物利用度。也可考虑进行结构修饰，在保留药效团的前提下简化糖链或引入特定基团，改善其PK性质。
2. 深入机制研究：目前的作用靶点多基于预测和初步验证，需要利用基因敲除/敲低、染色质免疫共沉淀、蛋白质组学等更先进的技术，在细胞和动物模型上确证其直接作用靶点，并阐明其调控的信号网络。
3. 加强药代与毒理研究：必须尽快开展系统、规范的临床前药代动力学和毒理学研究，获取支持其进入临床试验的关键数据。
4. 探索联合用药：考虑将其与现有心血管药物（如他汀类、阿司匹林）联合使用，研究是否具有协同增效或减少副作用的效果。
5. 拓展活性谱：对其在抗肿瘤、神经保护等领域的潜在活性进行探索，拓宽其应用范围。
原纤细薯蓣皂苷是从传统药用植物盾叶薯蓣中分离得到的一种具有重要生物活性的甾体皂苷。大量研究表明，其通过调控AMPK、BCL2、TLR4、PTPN1、SERPINE1等多个关键靶点，在抗血栓、抗动脉粥样硬化、心肌保护等方面展现出显著的综合药理效应，为心血管疾病的防治提供了新的候选分子。然而，其较大的分子量、较高的极性所导致的潜在成药性挑战，以及尚不完善的药代动力学和系统毒理学数据，是其在通往临床转化道路上必须克服的障碍。未来研究应聚焦于通过药剂学策略改善其生物利用度，利用多组学技术深入揭示其多靶点作用网络，并完成系统的临床前评价。随着这些研究的不断深入，原纤细薯蓣皂苷有望从一个有潜力的天然活性分子，逐步发展成为具有临床应用价值的新型心血管治疗药物，为天然产物的现代化研究和开发提供范例。
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