产品名称: 西红花酸单甲酯
英文名: β-Crocetin
中文别名: 藏红花酸单甲酯
英文别名: Crocetin methylester; Beta-Crocetin
Cas 号: 25368-09-6
产品编码:BP2061
分子式: C21H26O4
分子量: 342.435
来源: 藏红花
化合物类型: 二萜类(Diterpenoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
成都普瑞法科技开发有限公司是四川省科技厅认定的高新技术企业，是一家集研发、生产、销售于一体的国际性技术企业，主要从事高纯度中药化学成分，中药对照品，高品质提取物，新药研发用天然产物中间体以及药物杂质的生产，定制和生产工艺开发；主要研究天然产物在医药，食品，日化等大健康领域的开发和应用；服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。
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5. 仿制药和创新药物的药学研究研发外包服务，新药筛选用中药化学成分化合物库
西红花酸单甲酯的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
63.60
4.10
1.64
0.03
3.15
8.15
低
95.06
3.40
是
是
是
否
无
有
0.3
否
是
是
是
西红花酸单甲酯（Crocetin methylester，CAS号：25368-09-6），又称Transcrocetin，是藏红花（Crocus sativus L.）中的重要活性成分之一，作为西红花酸的苷元形式存在。近年来，随着天然产物药理学和神经药理学研究的深入，西红花酸单甲酯因其独特的生物活性和良好的口服生物利用度而备受关注。其不仅表现出对中枢神经系统（CNS）多靶点的调控能力，还显示出抗炎、抗凋亡及抗衰老等多重药理效应，尤其在神经退行性疾病、癌症及炎症性疾病的治疗研究中展现出广阔的应用前景。
本综述旨在系统总结西红花酸单甲酯的化学结构与理化性质、植物来源及提取工艺、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，结合其临床应用潜力，全面评述该天然产物的研究进展，以期为后续基础与临床研究提供理论支持和参考。
西红花酸单甲酯的分子式为C19H26O4，分子量342.4350，属于类胡萝卜素衍生物。其结构基于西红花酸的二羧酸骨架，通过羧基甲酯化形成单甲酯，赋予其较高的脂溶性。化学结构中包含共轭双键体系，赋予其特有的光学性质和抗氧化活性。
理化性质方面，西红花酸单甲酯的LogP值为4.0991，显示其具有较强的脂溶性，有利于穿透细胞膜及血脑屏障。极性表面积（TPSA）为63.6 Ų，表明其分子极性适中，有助于与蛋白靶点的结合。水溶性较低（0.0269 mg/mL），提示其在水相中的溶解度有限，可能影响其口服制剂的设计。hERG通道抑制实验结果为阴性，提示其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验得分为0.3，显示其基因毒性风险较低，符合安全性要求。
西红花酸单甲酯主要存在于藏红花的花柱和花蕊中，是藏红花中多种类胡萝卜素类化合物的水解产物。藏红花作为传统中药和香料，具有悠久的使用历史，其活性成分的提取和纯化技术不断优化。
传统提取方法多采用有机溶剂（如甲醇、乙醇）浸提，结合液-液萃取和柱层析分离，以获得高纯度的西红花酸单甲酯。现代技术如超声辅助提取、超临界CO₂萃取等，因其高效、环保的特点，逐渐应用于西红花酸单甲酯的提取工艺中。此外，逆流色谱和高效液相色谱（HPLC）技术被广泛用于该化合物的分离纯化和定量分析。
提取工艺的优化不仅提高了产率和纯度，也为西红花酸单甲酯的药理研究和制剂开发奠定了基础。
西红花酸单甲酯表现出多样的药理活性，涵盖神经保护、抗炎、抗肿瘤及抗衰老等多个方面。
西红花酸单甲酯能够穿透血脑屏障，直接作用于中枢神经系统。研究表明，其对NMDA受体具有高亲和力，能够激活受体通道，调节谷氨酸介导的神经信号传导，减少兴奋性毒性，保护神经元免受过度兴奋引起的损伤。此外，西红花酸单甲酯可抑制神经元凋亡，减缓神经退行性病变，显示出对帕金森病、阿尔茨海默病及缺血性脑损伤等疾病的潜在治疗价值。
西红花酸单甲酯能够显著下调促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β、IL-6）及环氧合酶-2（COX-2）的表达，抑制炎症信号通路的激活，减轻炎症反应。其抗炎机制涉及抑制MAPK通路的激活，降低炎症介质的释放，从而发挥组织保护作用。
在多种肿瘤模型中，西红花酸单甲酯表现出抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡及抑制肿瘤转移的活性。特别是在宫颈癌细胞中，其通过调控细胞周期蛋白和凋亡相关蛋白表达，诱导细胞周期阻滞和凋亡，显示出良好的抗癌潜力。
西红花酸单甲酯通过抗氧化、抗炎和调节细胞信号通路，延缓大脑及全身组织的衰老过程。其能够保护线粒体功能，减少氧化应激，维护细胞稳态，延长细胞寿命。
西红花酸单甲酯的多靶点作用机制为其复杂药理效应提供了分子基础。
西红花酸单甲酯对NMDA受体表现出强亲和力，能够促进受体通道开放，调节谷氨酸介导的兴奋性神经传导，减少兴奋性毒性，保护神经元功能。
通过抑制MAPK（包括ERK、JNK、p38）通路的激活，西红花酸单甲酯降低促炎细胞因子及COX-2表达，减轻炎症反应，保护组织免受炎症损伤。
西红花酸单甲酯能够调节Bcl-2家族蛋白表达，抑制细胞色素c释放，阻断线粒体途径的凋亡信号，减少细胞凋亡。此外，其还抑制caspase酶的活化，增强细胞存活。
西红花酸单甲酯作用于多种神经递质系统相关靶点，包括单胺氧化酶A/B（MAOA、MAOB）、糖原合酶激酶3β（GSK3B）、血清素转运蛋白（SLC6A4）、5-羟色胺1A受体（HTR1A）、GABA_A受体亚单位（GABRA1）、cAMP反应元件结合蛋白1（CREB1）及脑源性神经营养因子（BDNF）等，调节神经递质平衡和神经可塑性，发挥抗抑郁作用。
西红花酸单甲酯还可能影响儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）等酶的活性，参与多巴胺代谢调控，进一步影响神经功能。
西红花酸单甲酯的成药性参数显示其具备一定的药物开发潜力：
药代动力学研究表明，西红花酸单甲酯口服后吸收良好，血浆半衰期适中，能够维持有效血药浓度。其代谢途径主要涉及肝脏酶系，代谢产物活性尚需进一步研究。排泄途径以胆汁和尿液为主。
西红花酸单甲酯因其多靶点、多机制的药理特性，在神经系统疾病、肿瘤及炎症性疾病领域具有广阔的临床应用潜力。
作为NMDA受体调节剂和抗炎抗凋亡剂，西红花酸单甲酯在阿尔茨海默病、帕金森病、缺血性脑损伤及抑郁症等疾病的治疗中显示出良好前景。其能够改善神经功能，减缓病理进展，提升患者生活质量。
西红花酸单甲酯在宫颈癌及其他肿瘤模型中表现出抗增殖和促凋亡作用，有望作为辅助抗癌药物，联合现有治疗方案，提高疗效并降低副作用。
通过调控炎症信号通路，西红花酸单甲酯可用于慢性炎症性疾病的治疗，如类风湿关节炎、炎症性肠病等，缓解炎症反应，保护组织功能。
其抗氧化和抗衰老作用为延缓神经系统及全身衰老提供了新的思路，具有潜在的健康促进和疾病预防价值。
未来，西红花酸单甲酯的临床转化仍需克服水溶性差、生物利用度有限等问题，结合纳米载体、脂质体等新型药物递送系统，优化给药途径和剂型设计，将进一步推动其临床应用。
西红花酸单甲酯作为藏红花中的重要活性成分，凭借其独特的化学结构和多靶点药理活性，展现出在神经保护、抗炎、抗肿瘤及抗衰老等多领域的广泛应用潜力。其作用机制涵盖NMDA受体调节、炎症信号抑制、抗凋亡及神经递质系统调控，构建了复杂而有效的药理网络。
尽管目前对西红花酸单甲酯的研究取得了显著进展，但其成药性及临床应用仍面临一定挑战。未来需加强其药代动力学特性研究，优化制剂技术，开展系统的临床试验，验证其安全性和有效性。
综上所述，西红花酸单甲酯作为一种具有潜力的天然药物候选分子，值得深入挖掘和开发，有望为神经系统疾病、炎症及肿瘤治疗提供新的治疗策略和药物选择。
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