2018-03-29臭灵丹草

一、臭灵丹草药典标准
本品为菊科植物翼齿六棱菊 Laggera pterodonta （DC.）Benth.的干燥地上部分。秋季茎叶茂盛时采割，干燥。
【性状】本品长50～150cm，全体密被淡黄色腺毛和柔毛。茎圆柱形，具4～6纵翅，翅缘锯齿状，易折断。叶互生，有短柄；叶片椭圆形，暗绿色，先端短尖或渐尖，基部楔形，下延成翅，边缘有锯齿。头状花序着生于枝端。气特异，味苦。
【鉴别】取本品粉末3g，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取洋艾素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷-甲酸乙酯-丙酮（6：0.5：0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第四法）。
总灰分 不得过12.0%。（通则2302）
酸不溶性灰分 不得过2.0%。（通则2302）。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于12.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-2%甲酸溶液（35：65）为流动相；检测波长为350nm。理论板数按洋艾素峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取洋艾素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含35μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含洋艾素（C20H20O8）不得少于0.10%。
【性味与归经】辛、苦，寒；有毒。归肺经。
【功能与主治】清热解毒，止咳祛痰。用于风热感冒，咽喉肿痛，肺热咳嗽。
【用法与用量】9～15g。
【贮藏】置阴凉干燥处。

二、臭灵丹草化学成分

臭灵丹二醇,冬青酸 ,洋艾素 ,金腰乙素 , 3, 5-二羟基-6, 7, 3′, 4′- 四甲氧基黄酮 ,猫眼草酚 , 5, 6, 4′- 三羟基-3, 7-二甲氧基黄酮 ,槲皮素 ,柽柳素 ,万寿菊素 ,槲皮素-3-O-β-D-半乳吡喃糖苷 ,万寿菊素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 ,槲皮素-3-O-(6-p-香豆酰基) -β-D-吡喃葡萄糖苷 , 4′, 5, 7-三羟基-6-甲氧基黄酮-3-O-β-D-芸香糖苷 ,山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 、豆甾醇 、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 、邻羟基苯甲酸 、β-谷甾醇。

三、臭灵丹草药理作用

1.祛痰作用

家兔吸入0.9%氨水2小时以产生上呼吸道急性炎症，口服臭灵丹液(先提取其挥发油，再将药渣做成煎剂，并将挥发油加入煎剂中，每毫升含生药5克)3毫升/公斤；能显著减少上呼吸道粘液分泌。可能是本品所含挥发油部分由呼吸道粘膜排泄，对其有温和刺激，改善局部血液循环，促进炎症痊愈，减少过多的痰量。

2.对实验性急性支气管炎的治疗

麻醉兔气管内注入巴豆油2～3滴，则出现流涎、支气管分泌增多、气喘、呼吸困难等急性支气管炎症状，于2小时内死亡；如口服臭灵丹液10毫升/公斤，每1.5小时1次共2次，则动物延迟至12小时内死亡。

3.抗肿瘤作用

应用美蓝脱色法在试管内测定白血病患者血细胞脱氢酶的活性，臭灵丹水煎浓缩乙醇提取液对急性淋巴细胞型白血病、急性粒细胞型白血病及急性单核细胞型白血病患者的血细胞脱氢酶都有较强的抑制作用。对于急性淋巴细胞型白血病患者白细胞的呼吸也有明显抑制作用(瓦勃氏呼吸器测定法)。

4.其他作用

臭灵丹对人工发热家兔无解热作用，对肺炎球菌、葡萄球菌及乙型链球菌无抑制作用。