2017-09-27蔓荆子

蔓荆子
一、蔓荆子药典标准     本品为马鞭草科植物单叶蔓荆VitextrifoliaL.Var.simplicifoliaCham.或蔓荆VitextrifoliaL.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质，晒干。
    【性状】本品呈球形，直径4～6μm。表面灰黑色或黑褐色，被灰白色粉霜状茸毛，有纵向浅沟4条，顶端微凹，基部有灰白色宿萼及短果梗。萼长为果实的1/3～2/3，5齿裂，其中2裂较深，密被茸毛。体轻，质坚韧，不易破碎，横切面可见4室，每室有种子1枚。气特异而芳香，味淡、微辛。
    【鉴别】（1）本品粉末灰褐色。花萼表皮细胞类圆形，壁多弯曲；非腺毛2～3细胞，顶端细胞基部稍粗，有疣突。外果皮细胞多角形，有角质纹理和毛茸脱落后的痕迹，并有腺毛与非腺毛：腺毛分头部单细胞、柄1～2细胞及头部2～6细胞、柄单细胞两种；非腺毛2～4细胞，长14～68μm，多弯曲，有壁疣。中果皮细胞长圆形或类圆形，壁微木化，纹孔明显。油管多破碎，含分泌物，周围细胞有淡黄色油滴。内果皮石细胞椭圆形或近方形，直径10～35μm。种皮细胞圆形或类圆形，直径42～73μm，壁有网状纹理，木化。
    （2）取本品粉末5g，加石油醚（60～90℃）50ml，加热回流2小时，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干，加丙酮80ml，加热回流1.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取蔓荆子黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇（3：2：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铝乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    【检查】杂质 不得过2%（通则2301）。
    水分 不得过14.0%（通则0832第四法）。
    总灰分 不得过7.0%（通则2302）。
    【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于8.0%。
    【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（60：40）为流动相；检测波长为258nm。理论板数按蔓荆子黄素峰计算应不低于2000。
    对照品溶液的制备 取蔓荆子黄素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μl的溶液，即得。
    供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
    本品按干燥品计算，含蔓荆子黄素（C19H18O8）不得少于0.030%。
    饮片
    【炮制】蔓荆子 除去杂质。
    【性状】【鉴别】【检查】（水分 总灰分）【含量测定】
    同药材。
    炒蔓荆子 取净蔓荆子，照清炒法（通则0213）微炒。用时捣碎。
    本品形如蔓荆子，表面黑色或黑褐色，基部有的可见残留宿萼和短果梗。气特异而芳香，味淡、微辛。
    【检查】水分 同药材，不得过7.0%。
    【鉴别】（2）【检查】（总灰分）【浸出物】【含量测定】同药材。
    【性味与归经】辛、苦，微寒。归膀胱、肝、胃经。


二、蔓荆子化学成分
1.单叶蔓荆 果实和叶含挥发油，及微量生物碱和维生素A；果实中含蔓荆子黄素（vitexicarpin），即紫花牡荆素（casticin）。 2.蔓荆 果实含少量（0.01%）蔓荆子碱（viTCMLIBicin）。及含2.60%的脂肪油，主要成分是肉豆蔻酸（myristic acid），棕榈酸（palmitic acid），硬脂酸（stearic acid），棕榈油酸（palmitoleicaid），油酸（oleic acid）和亚油酸（linoleic acid）以及0.90%的不皂化物系少量的石蜡（paraffin），γ-生育酚（γ-tocopherol）和β-谷甾醇（β-sitosterol）。另含对羟基苯甲酸（p-hydroxy benzoic acid），对-茴香酸（p-anisic acid）及香草醛（vanillin）。蔓荆叶挥发油含α-和β-蒎烯（pinene），苯酚（phenol）、桉叶素（1，8-cineole）及α-萜醇（α-terpineol）。

三、蔓荆子药理作用
1.镇静止痛作用：用于神经性头痛，对于高血压有效。炮制品提取物的镇痛作用生蔓荆子醇总提取物注射液（I）：制法为生蔓荆子50g，加800ml45%乙醇分二次回流提取，合并提取液，回收乙醇，残液加蒸馏水200ml，滤去不溶物，浓缩至25ml。炒黄制品醇总提取物注射液（Ⅱ）：称取炒黄制品50g，制法同（Ⅰ）。生品水总提取物注射液（Ⅲ），制法为生蔓荆子50g，加800ml蒸馏水，分二次回流提取，合并滤液，蒸发浓缩，残渣加95%乙醇200ml搅拌，取滤液浓缩至25ml。炒黄制品水总提取物注射液（Ⅳ），制法同（Ⅲ）。以上制品每1ml相当生药2g。采用热板法，将小鼠（18-22g）在55±0.5℃的热板上（室温20±1℃）。以小鼠接触热板到舐足时间为痛反应指标，5分钟重复测一次痛阈，两次痛反应时间的均数作为正常痛阈值，正常值在30秒内者用于实验。动物分六组，在给药后10、20、30、40、50、60分钟时测定痛阈均值。比较给药前后痛阈变化及各组间区别。结果表明：样品：Ⅰ-Ⅱ在剂量为30g/kg时，ip给药后20分钟镇阈显着提高，30分钟左右作用最强，作用持续30-60分钟。30分钟时，经方差分析四种样品与生理盐水（阴性对照）和吗啡（阳性对照）比较均有极显着性差异(P<0.01)，40分钟时两组间方差分析得：Ⅰ号（生品）、Ⅱ号（炒黄品）比较，p<0.01，且Ⅰ号作用大于Ⅱ号，。Ⅱ号与Ⅳ号样品比较，P<0.01。Ⅱ号作用强于Ⅳ号样品。
2.退热作用：镇静体温中枢。蔓荆子水煎液1：10浓度，对病毒ECHO11株有抑制作用。蔓荆子黄素对金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、巨大芽胞杆菌均有明显的抑制作用。本品水煎液1：10 浓度对病毒ECHO11株有抑制作用。