英文名: Sennoside D
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 37271-17-3
产品编码：BP1295
分子式: C42H40O19
分子量: 848.763
来源: From senna
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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番泻苷D的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
330.89
0.64
-2.07
0.76
0.52
0.20
低
88.39
5.49
是
否
否
否
无
无
0.0
是
是
是
是
番泻苷D（Sennoside D）是一种典型的蒽醌苷类天然产物，主要存在于番泻叶（Cassia angustifolia）及其豆荚中。作为传统中医药及草本医药中广泛应用的通便药材，番泻叶因其显著的泻下作用而被广泛研究。番泻苷D作为其主要活性成分之一，在调节肠道功能、促进肠蠕动及调节肠道水分平衡方面发挥关键作用。近年来，随着分子药理学和药代动力学研究的深入，番泻苷D的作用机制、分子靶点及安全性评价逐渐明晰，为其临床应用及新药开发提供了坚实的科学基础。
本文旨在系统综述番泻苷D的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，以及其临床应用前景与发展趋势，以期为相关研究者提供全面、权威的参考资料。
番泻苷D的化学结构属于蒽醌苷类，分子式为C42H38O20，分子量为848.7630。其结构由两个蒽醌单元通过糖苷键连接形成二聚体，具有典型的蒽醌苷类化合物的多羟基和苷键特征。分子中含有多个羟基和糖苷基团，赋予其较高的极性和水溶性。
理化性质方面，番泻苷D的LogP值为0.6420，表明其亲水性较强，具有一定的水溶性（溶解度约为0.7582 mg/mL）。其拓扑极表面积（TPSA）高达330.8900 Ų，反映了分子中大量极性基团的存在，有利于与生物大分子形成氢键和极性相互作用。血脑屏障渗透性低，提示其在中枢神经系统的穿透能力有限，降低了中枢毒性风险。此外，番泻苷D未表现出hERG通道抑制活性，且Ames试验结果为0.0，显示其遗传毒性风险较低，具有较好的安全性基础。
番泻苷D主要分布于豆科植物番泻叶（Cassia angustifolia Vahl）及其豆荚中。番泻叶为多年生灌木，原产于印度及周边地区，是传统草药中重要的通便药材。其叶片和成熟豆荚均含有丰富的蒽醌苷类化合物，其中番泻苷A、B、C、D等多种异构体共同存在，但番泻苷D因其独特的药理活性而备受关注。
提取方法通常采用水提或醇提结合液-液分离技术。具体流程包括：
近年来，超声辅助提取、微波辅助提取等新技术也被应用于番泻苷D的提取，显著提高了提取效率和纯度，且节约了时间和溶剂用量。
番泻苷D的主要药理活性集中于其通便作用。作为一种刺激性泻药，其通过多靶点调节肠道功能，促进肠蠕动和水分分泌，缓解便秘症状。
番泻苷D在肠道内经肠道菌群水解转化为活性蒽醌代谢物，如瑞安醌（rhein anthrone），这些代谢物通过刺激肠道神经系统和上皮细胞，增强肠蠕动和分泌功能。动物实验表明，番泻苷D能显著缩短小鼠和大鼠的肠道通过时间，增加肠内容物水分含量，改善便秘模型的症状。
部分研究发现，番泻苷D及其代谢物具有一定的抗炎活性，能够抑制肠道炎症因子的表达，减轻炎症反应。此外，其蒽醌结构赋予其一定的抗氧化能力，有助于保护肠道黏膜免受氧化应激损伤。
近年来，番泻苷D在调节肠道菌群平衡、改善代谢综合征等方面的研究逐渐增多，显示出其多靶点、多效应的药理潜力，但相关机制尚需进一步阐明。
番泻苷D的通便作用主要通过调控肠道上皮细胞的水分运输和电解质平衡实现。其关键分子靶点包括：
CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子）
CFTR是一种位于肠道上皮细胞膜的氯离子通道，调节肠腔内氯离子和水分的分泌。番泻苷D及其代谢物可激活CFTR通道，促进氯离子分泌，带动水分进入肠腔，增加肠内容物的水分含量，促进排便。
SLC9A3（钠/氢交换蛋白3，NHE3）
SLC9A3参与肠道钠离子和水分的重吸收。番泻苷D通过抑制SLC9A3活性，减少钠离子和水分的重吸收，进一步增加肠腔内水分，发挥通便效果。
水通道蛋白（AQP3、AQP4、AQP8）
水通道蛋白在肠道水分转运中起重要作用。番泻苷D通过调节AQP3、AQP4及AQP8的表达和功能，促进肠道水分的流动和平衡，增强肠腔内水分含量，改善便秘。
此外，番泻苷D的代谢产物可刺激肠神经系统，促进肠道平滑肌收缩，增强肠蠕动，协同上述机制实现泻下效果。
番泻苷D具有适中的分子量（848.7630）和较高的极性（TPSA 330.89），水溶性良好（0.7582 mg/mL），但较高的极性和分子量限制了其口服生物利用度。其LogP值为0.6420，显示适中的亲水亲脂平衡，有利于肠道吸收但不易穿透血脑屏障（BBB渗透性低），降低了中枢神经系统毒性风险。
安全性方面，番泻苷D未显示hERG通道抑制作用，Ames遗传毒性试验阴性，提示遗传毒性风险较低，安全性较好，适合长期口服使用。
口服后，番泻苷D在胃肠道内主要通过肠道菌群的β-葡萄糖苷酶水解转化为活性蒽醌类代谢物，后者为真正的药效物质。原形番泻苷D吸收有限，主要作用于肠腔局部。代谢物被部分吸收进入血液循环，随后经肝脏代谢和肾脏排泄。
其肠道局部代谢和作用特性决定了番泻苷D主要发挥局部泻下作用，系统暴露较低，减少了全身副作用的发生。
番泻苷D作为番泻叶的主要活性成分，已被广泛应用于便秘的治疗，尤其适用于慢性功能性便秘和术后肠道功能恢复。其泻下作用迅速且有效，适合短期使用。
未来，随着对其作用机制和药代动力学的深入研究，番泻苷D有望通过结构优化和剂型改进，提升口服生物利用度和靶向性，拓展其临床应用范围。此外，番泻苷D在调节肠道菌群、抗炎及代谢调节等方面的潜在作用，为其在肠道疾病、代谢疾病等领域的应用提供了新思路。
同时，安全性和长期用药风险的系统评价仍需加强，尤其是对肠道微生态的影响及可能的耐药性问题，需要更多临床和基础研究支持。
番泻苷D作为一种典型的蒽醌苷类天然产物，凭借其独特的化学结构和良好的药理活性，在通便治疗领域占据重要地位。其多靶点作用机制和良好的安全性特征为临床应用提供了坚实基础。未来，通过现代药物研发技术的推动，番泻苷D有望实现更广泛的临床应用及新药开发，成为天然产物药理学研究的重要典范。
持续深入的基础和临床研究将进一步揭示其作用机制、优化其药代动力学特性，推动其在便秘及相关肠道疾病治疗中的应用，为患者提供更安全、高效的治疗选择。
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